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ISO 27001 Compliance-Software

Der Sicherheitsstandard, den die ganze Welt anerkennt.

Venvera ist ISO-27001-Compliance-Software, die Ihr ISMS aufbaut, Annex A zuordnet und Nachweise laufend sammelt. So werden Sie für die Aufträge zertifiziert, die Ihre internationalen Kunden ohne Zertifikat nicht vergeben. Ein Kontrollsatz speist zugleich SOC 2, NIS2 und DORA, Sie belegen es also einmal und erfüllen alle.

Organisatorisch (37)Personell (8)Physisch (14)Technologisch (34)

Wie viel von ISO 27001 erfüllen Sie bereits?

Wählen Sie das Rahmenwerk, das Sie bereits umsetzen. Jeder Kontrollbereich, der in beiden vorkommt, wird mit der Anforderungsreferenz auf beiden Seiten aufgeführt, sodass Sie den wiederverwendbaren Teil Ihres bestehenden Programms sehen, bevor Sie neue Arbeit planen.

Bereits umgesetzt
Neu hinzuzufügen
29 von 55 Bereichen dieser Zuordnung kommen sowohl in NIST SP 800-53 als auch in ISO 27001 vor.
BereichNIST SP 800-53ISO 27001
Verschlüsselung
SC-13Kryptografischer Schutz
SC-28Schutz ruhender Informationen
SC-8Vertraulichkeit und Integrität der Übertragung
A.8.24Verwendung von Kryptografie
Schlüsselmanagement
SC-12Erzeugung und Verwaltung kryptografischer Schlüssel
A.8.24Verwendung von Kryptografie
Zugriffskontrolle
AC-3Durchsetzung von Zugriffsberechtigungen
AC-6Least-Privilege-Prinzip
A.5.15Zugangssteuerung
Identitätsmanagement
AC-2Kontoverwaltung
IA-4Verwaltung von Kennungen
A.5.16Identitätsmanagement
Authentifizierung und MFA
IA-2Identifizierung und Authentifizierung (Benutzer der Organisation)
IA-5Verwaltung von Authentifikatoren
A.5.17Authentifizierungsinformationen
A.8.5Sichere Authentifizierung
Überprüfung der Zugriffsrechte
AC-2Kontoverwaltung
A.5.18Zugangsrechte
Verwaltung privilegierter Zugriffe
AC-6Least-Privilege-Prinzip
AC-5Aufgabentrennung
A.8.2Privilegierte Zugangsrechte
Netzwerksicherheit
SC-7Schutz der Systemgrenzen
AC-17Fernzugriff
A.8.20Netzwerksicherheit
A.8.21Sicherheit von Netzwerkdiensten
A.8.22Trennung von Netzwerken
Schwachstellenmanagement
RA-5Schwachstellenüberwachung und -scans
SI-2Fehlerbehebung
A.8.8Handhabung technischer Schwachstellen
Protokollierung und Überwachung
AU-2Ereignisprotokollierung
AU-6Überprüfung, Analyse und Berichterstattung von Audit-Aufzeichnungen
AU-12Erzeugung von Audit-Aufzeichnungen
SI-4Systemüberwachung
A.8.15Protokollierung
A.8.16Überwachung von Aktivitäten
Vorfallsmanagement
IR-4Vorfallsbehandlung
A.5.24Information security incident management planning and preparation
A.5.25Beurteilung und Entscheidung über Informationssicherheitsereignisse
A.5.26Reaktion auf Informationssicherheitsvorfälle
Nachbereitung von Vorfällen
IR-4Vorfallsbehandlung
A.5.27Erkenntnisse aus Informationssicherheitsvorfällen
Betriebskontinuität
CP-2Notfallplan
A.5.29Informationssicherheit bei Störungen
A.5.30IKT-Bereitschaft für Business Continuity
Datensicherung und Wiederherstellung
CP-9System-Backup
CP-10Systemwiederherstellung und Rekonstitution
A.8.13Sicherung von Informationen
Drittparteien-Risikomanagement
SR-2Plan für das Lieferketten-Risikomanagement
A.5.19Informationssicherheit in Lieferantenbeziehungen
A.5.20Behandlung der Informationssicherheit in Lieferantenvereinbarungen
Lieferanten-Due-Diligence
SR-6Lieferantenbewertungen und -überprüfungen
SA-4Beschaffungsprozess
A.5.21Management der Informationssicherheit in der IKT-Lieferkette
Lieferantenverträge
SR-5Beschaffungsstrategien, -werkzeuge und -methoden
PS-7Sicherheit externen Personals
A.5.20Behandlung der Informationssicherheit in Lieferantenvereinbarungen
Lieferantenüberwachung
SR-3Kontrollen und Prozesse in der Lieferkette
SR-6Lieferantenbewertungen und -überprüfungen
A.5.22Überwachung, Überprüfung und Änderungsmanagement von Lieferantendienstleistungen
Risikobewertung
RA-3Risikobewertung
PM-9Risikomanagementstrategie
A.5.7Informationen über die Bedrohungslage
Informationssicherheitsrichtlinie
AC-1Richtlinie und Verfahren
PL-2Sicherheits- und Datenschutzpläne für Systeme
A.5.1Richtlinien für die Informationssicherheit
Security-Awareness-Schulung
AT-2Grundlagenschulung und Sensibilisierung
AT-3Rollenbasierte Schulung
A.6.3Informationssicherheitsbewusstsein, -ausbildung und -schulung
Datenklassifizierung
MP-4Datenträgeraufbewahrung
A.5.12Klassifizierung von Informationen
A.8.10Löschung von Informationen
A.8.12Verhinderung von Datenlecks
Änderungsmanagement
CM-3Kontrolle von Konfigurationsänderungen
A.8.32Änderungssteuerung
Sichere Entwicklung
SA-3Systementwicklungslebenszyklus
SA-8Engineering-Prinzipien für Sicherheit und Datenschutz
A.8.25Sicherer Entwicklungslebenszyklus
A.8.28Sichere Programmierung
Sicherheitstests
SA-11Tests und Evaluierung durch Entwickler
CA-2Kontrollbewertungen
A.5.35Unabhängige Überprüfung der Informationssicherheit
Konfigurationsmanagement
CM-2Baseline-Konfiguration
CM-7Minimale Funktionalität
CM-8Inventar der Systemkomponenten
A.8.9Konfigurationsmanagement
Schutz vor Schadsoftware
SI-3Schutz vor Schadcode
SI-5Sicherheitswarnungen, -hinweise und -anweisungen
A.8.7Schutz vor Schadsoftware
Funktionstrennung
AC-5Aufgabentrennung
A.5.3Aufgabentrennung
Schutz von Aufzeichnungen
AU-9Schutz von Audit-Informationen
A.5.33Schutz von Aufzeichnungen

Eine Zeile bedeutet, dass die beiden Anforderungen denselben Bereich abdecken, sodass eine Umsetzung und ein Satz Nachweise in der Regel beiden dienen können. Das heißt nicht, dass die Erfüllung der einen die andere zertifiziert: Jedes Rahmenwerk behält seinen eigenen Geltungsbereich, Wortlaut und seine eigene Bewertung, und manche Anforderungen haben gar kein Gegenstück. Verstehen Sie dies als Ausgangskarte für die Planung und prüfen Sie dann jede Zeile anhand des Anforderungstexts.

Was ist ISO 27001, und warum verlangen Ihre Käufer die Norm?

ISO 27001 ist die internationale Norm für Informationssicherheits-Managementsysteme (ISMS): ein systematischer Rahmen, um schützenswerte Informationen über Risikobewertung, Sicherheitskontrollen und kontinuierliche Verbesserung zu steuern, mit 93 Annex-A-Kontrollen in vier Themenbereichen in der Fassung von 2022. Es ist zugleich das Zertifikat, nach dem der Einkauf großer Unternehmen namentlich fragt, der eine Sicherheitsnachweis, der in jedem Markt der Welt anerkannt ist. Eine Zertifizierung durch eine akkreditierte Stelle sagt Kunden, Partnern und Aufsichtsbehörden, dass Ihre Sicherheit unabhängig geprüft ist. Ohne sie bleiben internationale Aufträge in der Lieferantenprüfung hängen und gehen an den Wettbewerber, der das Zertifikat hat.

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/ ISO 27001 · Annex-A-Abdeckung und Zertifizierungsreife auf einem Bildschirm
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93
Annex-A-Kontrollen verfolgt
4
Themen: Organisation, Personal, Physis, Technik
2022
Aktuelle Fassung der ISO 27001 unterstützt
1 Klick
Export der Erklärung zur Anwendbarkeit
Annex A

Alle 93 Annex-A-Kontrollen samt eingebauter Anleitung.

Jede Kontrolle aus ISO 27001:2022, gegliedert in vier Themenbereiche: organisatorisch (37), personell (8), physisch (14) und technologisch (34). Jede kommt mit Umsetzungshinweisen aus ISO 27002, Nachweisanforderungen und rahmenübergreifenden Zuordnungen zu DORA, NIS2 und DSGVO, sodass die Arbeit für ISO 27001 überall dort zählt, wo sie gilt.

  • Alle 93 Kontrollen mit Umsetzungshinweisen aus ISO 27002
  • Gliederung in vier Themen: organisatorisch, personell, physisch, technologisch
  • Umsetzungsstand von nicht begonnen bis wirksam
  • Nachweisanhang und Wirksamkeitsbewertung je Kontrolle
  • Rahmenübergreifende Zuordnung zu DORA, NIS2, DSGVO und weiteren
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/ CROSSWALK · eine Kontrolle, jedes Rahmenwerk, das sie erfüllt
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Bewertung

Wissen Sie genau, wie weit Sie von der Zertifizierung entfernt sind.

Eine strukturierte Gap-Analyse bewertet Ihre Lage gegen jede Annex-A-Kontrolle und jeden ISMS-Abschnitt auf einer Reifeskala und übergibt Ihnen eine priorisierte Maßnahmen-Roadmap mit Aufwandsschätzungen und Verantwortlichen. Sie aktualisiert sich in Echtzeit, während Sie Kontrollen umsetzen: ein lebender Blick auf die Zertifizierungsreife, der am Freitag noch stimmt.

  • Strukturierte Fragebögen für jede Annex-A-Kontrolle und jeden ISMS-Abschnitt
  • Reifebewertung: nicht anwendbar, nicht begonnen, teilweise, umgesetzt, wirksam
  • Automatisch erzeugte Maßnahmen-Roadmap mit Prioritätsrang
  • Aufwandsschätzung und Verantwortliche je Maßnahme
  • Fortschrittsverfolgung in Echtzeit, während Kontrollen umgesetzt werden
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/ GAP-ANALYSE · Reife je Kontrolle und Abschnitt bewertet
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Clause 6.1

Risikobehandlungspläne, die Ihr Prüfer tatsächlich annimmt.

ISO 27001 Clause 6.1 verlangt einen Prozess zur Risikobewertung und Risikobehandlungspläne. Venvera verknüpft jedes erkannte Risiko mit den Annex-A-Kontrollen, die es mindern, verfolgt Behandlungsentscheidungen und überwacht das Restrisiko nach Anwendung der Kontrollen. Der Plan lässt sich als formales Dokument für Ihr Zertifizierungsaudit exportieren, und die Erklärung zur Anwendbarkeit entsteht aus Ihren Entscheidungen von selbst.

  • Verknüpfung von Risiko zu Kontrolle über alle 93 Annex-A-Kontrollen
  • Verfolgung der Behandlungsentscheidung: mindern, akzeptieren, übertragen, vermeiden
  • Berechnung des Restrisikos nach Anwendung der Kontrollen
  • Erzeugung der Erklärung zur Anwendbarkeit (SoA)
  • Export des formalen Risikobehandlungsplans für Prüfer
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/ RISIKOREGISTER · jedes Risiko verknüpft mit den behandelnden Kontrollen
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Clause 7.5

Jedes ISMS-Dokument, versioniert, freigegeben und aktuell.

Clause 7.5 verlangt gelenkte dokumentierte Information, und ein Stufe-1-Audit ist im Kern eine Dokumentenprüfung. Venvera gibt Ihnen vorgefertigte Vorlagen für jedes geforderte ISMS-Dokument: Informationssicherheitsrichtlinie, Methodik der Risikobewertung, Erklärung zur Anwendbarkeit, Risikobehandlungsplan und Betriebsverfahren. Versionskontrolle, Freigabeabläufe und geplante Überprüfungen halten sie das ganze Jahr über prüfungsbereit.

  • Vorgefertigte Vorlagen für alle geforderten ISMS-Dokumente
  • Versionskontrolle mit Freigabe- und Überprüfungsabläufen
  • Dokumentenklassifizierung und Einstellungen zur Zugriffskontrolle
  • Geplante Überprüfungen mit Warnung bei Überfälligkeit
  • Verfolgung der Kenntnisnahme zentraler Richtlinien durch Beschäftigte
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/ RICHTLINIENBIBLIOTHEK · versioniert, freigegeben, planmäßig geprüft
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Clause 9.2

Interne Audits, die ihre Feststellungen selbst schließen.

Clause 9.2 verlangt geplante interne Audits in regelmäßigen Abständen. Venvera führt den gesamten Lebenszyklus: Planung des Auditprogramms, Festlegung des Umfangs, Dokumentation der Feststellungen, Einstufung von Abweichungen, Verfolgung von Korrekturmaßnahmen und Prüfung des Abschlusses. Jedes Audit erzeugt einen formalen Bericht mit Nachweisverweisen, und nichts gilt als erledigt, bevor die Korrekturmaßnahme als geschlossen bestätigt ist.

  • Planung des Auditprogramms mit Umfangs- und Terminverwaltung
  • Dokumentation der Feststellungen mit Einstufung nach Schweregrad
  • Verfolgung von Abweichungen: Haupt-, Nebenabweichung, Beobachtung, Verbesserungspotenzial
  • Zuweisung von Korrekturmaßnahmen mit Fristenverfolgung
  • Erzeugung des Auditberichts mit Nachweisverweisen
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/ BERICHTE · formale Auditberichte mit Nachweisverweisen
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Zertifizierung

Ein Wert, der sagt, ob Sie Stufe 2 bestehen.

Ein einziges Dashboard zeigt, wie bereit Sie für das Zertifizierungsaudit sind. Verfolgen Sie den Erfüllungsgrad über alle ISMS-Abschnitte und Annex-A-Kontrollen, sehen Sie offene Abweichungen, bestätigen Sie, dass jedes geforderte Dokument freigegeben ist, und prüfen Sie, ob Managementbewertung und interne Audits aktuell sind. So hat Ihre Führung den Zertifizierungstermin klar vor Augen.

  • Gesamtwert der Bereitschaft über alle Abschnitte und Kontrollen
  • Übersicht offener Abweichungen und Korrekturmaßnahmen
  • Checkliste der geforderten Dokumente mit Freigabestatus
  • Verfolgung von Managementbewertung und internen Audits
  • Vorbereitungschecklisten für Audits der Stufen 1 und 2
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/ BEREITSCHAFT · das gesamte ISMS auf einem Bildschirm
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Warum wechseln

Die Tabelle oder Venvera.

Manuelles Vorgehen
Venvera
Annex-A-Kontrollen
Checkliste in der Tabelle, ohne Anleitung
93 Kontrollen mit ISO-27002-Anleitung und Nachweisverfolgung
Gap-Analyse
Einmaliger Beratungsbericht, statisches PDF
Lebende Bewertung mit Fortschrittsverfolgung in Echtzeit
Risikobehandlung
Separates Risikoregister ohne Kontrollverknüpfung
Zuordnung Risiko zu Kontrolle mit Restrisikoberechnung
Richtlinienverwaltung
Gemeinsames Laufwerk ohne Versionskontrolle
Versionierte Bibliothek mit Freigabeabläufen
Interne Audits
Word-Dokumente, manuelle Verfolgung
Vollständiger Auditzyklus mit Abweichungs- und Maßnahmenverfolgung
Zertifizierungsreife
Keine Sicht bis zum Audittag
Echtzeit-Dashboard zur Reife mit Vorbereitungschecklisten

ISO 27001, beantwortet.

Werden Sie prüfungsbereit für den Auftrag, der schon wartet.

Starten Sie mit einem kostenlosen Gap-Bericht über ISO 27001 Annex A - 10 Minuten, ohne E-Mail zum Start.

✓ In jedem kostenpflichtigen Plan: in 90 Tagen auditbereit oder Sie erhalten Ihr Geld zurück*

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